群馬大学医学部附属病院 認知症疾患医療センター

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抗アミロイドβ抗体療法について

アルツハイマー病の患者さんの脳ではアミロイドβ(Aβ)というタンパク質が異常にたまっていることが分かっており、抗アミロイドβ抗体はこのAβに作用します。
現在、日本で使用できる抗アミロイドβ抗体には、レケンビ®(レカネマブ)とケサンラ®(ドナネマブ)の2剤があります。
両剤とも「アルツハイマー病による軽度認知障害(MCI)」と「アルツハイマー病による軽度の認知症(軽度アルツハイマー型認知症)」に対する点滴薬です。
抗アミロイドβ抗体には既に萎縮してしまった脳をもどす(神経細胞を回復させる)作用はありません。そのため、認知機能の低下をゆるやかにする作用は期待できますが、認知機能を回復させる作用はありません。

■レケンビ®について

Aβがかたまりになる途中の物質(Aβプロトフィブリル)にレケンビがくっつくことで、異物を排除する細胞のミクログリアを引き寄せ、Aβを取り除きます。
その結果、脳のAβが減り、アルツハイマー病の進行が遅くなることが期待されています。
臨床試験(治験)の結果では、18か月間の治療で、偽薬に比べて症状の進行が約27.1%抑制されました。

■ケサンラ®について

Aβのかたまり(不溶性Aβプラーク)にケサンラがくっつくことで、異物を排除する細胞のミクログリアを引き寄せ、Aβのかたまりを取り除きます。
その結果、脳のAβが減り、アルツハイマー病の進行が遅くなることが期待されています。
臨床試験(治験)の結果では、76週間の治療で、偽薬に比べて症状の進行が約28.9%抑制されました。

■レケンビ®とケサンラ®の違い

レケンビ® ケサンラ®
使用できる方の基準 MMSE 22点以上 MMSE 20~28点
投与方法 2週に1回 1時間の点滴 4週に1回 30分間の点滴
投与期間 18ヶ月間 18ヶ月間
(投与開始後12ヶ月時点のアミロイドPET結果で、投与を終了することもある)

ARIAについて

アルツハイマー病の患者さんに対してレケンビの治療の効果が期待される一方で、注意すべき薬の副作用も報告されています。 特にアミロイド関連画像異常「ARIA」(Amyloid-Related Imaging Abnormalities)と呼ばれる副作用に注意が必要です。ARIAは脳からAβが除去されるときに一時的に血液や血漿(血液中の水分などの成分)が血管の外に漏れ出すことで起こるといわれています。それにより、脳のむくみや脳の中で出血が起こることがあります。大きくわけて以下の2つに分けられます。

■ARIAとは

アルツハイマー病の患者さんに対して抗アミロイドβ抗体療法の効果が期待される一方で、注意すべき薬の副作用も報告されています。
特にアミロイド関連画像異常「ARIA」(Amyloid-Related Imaging Abnormalities)と呼ばれる副作用に注意が必要です。

ARIAは脳からAβが除去されるときに一時的に血液や血漿(血液中の水分などの成分)が血管の外に漏れ出すことで起こるといわれています。
それにより、脳のむくみや脳の中で出血が起こることがあります。大きくわけて以下の2つに分けられます。


ARIA-E:脳の血管の周りに水分などが溜まっておこる脳のむくみ
ARIA-H:脳内の出血や出血による鉄分の沈着

■ARIAの症状

一般的に多くのARIAは無症状なことが多いです。
しかし、頭痛、錯乱、嘔気・嘔吐、視覚障害、精神症状、不動性めまい、疲労、歩行障害などの症状が出現することがあります
また、頻度は低いですが重篤な神経症状(脳症、局所神経症状、痙攣など)が起こり、入院治療が必要になる場合もあります

ARIAの出現がないかどうか確認するために抗アミロイドβ抗体療法中は定期的にMRIの撮影を受けて頂きます。もしARIAが見つかった場合には程度に応じて抗アミロイドβ抗体療法を中止することがあります。

実際の受診の流れ

上記のようにいくつかの検査や診察を経て治療が開始します。検査の結果治療の適応にならないこともあります。
疑問などあればいつでもセンターの電話相談をご利用ください。

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